Hlordegidrometiltestosteron е мощен стероид производен на Methandrostenolone (Метан). В действителност това е модифицирана форма на тестостерон, като има няколко разлики: 1), прибавена е метилова група в позиция 17алфа, 2) въведена е двойна връзка между въглеродните атоми 1 и 2, 3) добавя се хлор в 4-та позиция, като се премахва и намалява ароматизирането на андрогени. Тази промяна прави Туринабол по-умерен, в сравнение с Метандростенолон, като не разполага с естрогенна активност а андрогенната активност се изразява много по-малко.
Анаболният ефект при приемане на Тиринабола е малко по-малък от този на метана, но балансът на анаболните андрогенни ефекти е по-добър. Туринабол за първи път е описан през 1962. В източна Германия, наричайки го Oral-Turinabol.
Лекарството е одобрено от клиницисти, тъй като при него се наблюдава ясно изразен анаболен характер, давайки възможност да се прилага не само при мъже, но и за жени дори при деца. Продуктът се произвежда в две форми, които се различават само в дозата (1 мг и 5 мг на таблетка). Това беше направено, за да се разпространи широкото му използване. Оралният туринабол е широко използван в медицинските приложения, най-вече, за да се увеличи и да се запази костната и мускулната тъкан.
Ето защо туринабол е един от най-изследваните лекарства, също така има много документални материали за неговото функциониране, употреба и странични ефекти. Независимо от факта, че лекарството е безопасно, произвеждащата го компания решава да спре производството на Орал-Туринабол през 1994. Много е вероятно, че производството на лекарството е била спряно, заради натиска от допинг комисиите, а не на финансови или здравословни проблеми.
Анаболният стероид прониква в ядрото на клетката и стимулира активирането на генетичния апарат на клетката, това води до увеличаване на синтеза на ДНК, РНК и структурните протеини, ензимната верижна активация и повишаване на клетъчното дишане. Също така туринабол има стимулиращ ефект върху процесите на анаболните и катаболните инхибитори причинени от кортикостероиди. Води до увеличаване на мускулната маса, намалява мастните натрупвания и отрицателния баланс на азот. Хематопоетичните ефекти, свързани с повишен синтез на еритропоетин. Антиалергичното му действие зависи от увеличението на съдържанието на инхибитор С-1 фракция и намаляването на концентрацията на комплемента С-2 и С-4.
Полуживот: 16 часа
Класификация: Анаболни стероиди / андрогенен произход
Дозиране: таблетки
Дозировка: 10-50mg мъже / Жени 2-5 (10) мг / ден
Акне: Не
Задържане на вода: Не
Високо кръвно налягане: Рядко
Хепатотоксичност: Да
Ароматаза: Не
Прогестогенна активност: Не
DHT (дихидротестостерон) конверсия: Не
Намаляване HPTA функция (производството на тестостерон): Да
Анаболна активност 100% / Андрогенна активност50%
Откриване при допинг тест - 6 седмици
Ефекти от прием на Туринабол
• Увеличаване на силовите показатели
• Растеж на чиста и суха мускулна маса
• Висока издръжливост по време на тренировки
• Укрепва скелетната система
• Антикатаболен ефект
Рецепция (за мъже) - Считаната ефективна доза е 10-50mg / ден (до 60 мг) при стероиден цикъл от 6-8 седмици, поради факта, че лекарството е хепатотоксично. Средната доза е 0,4mg х "собствено тегло" = дневна доза. Стероидът е полезен за спортисти, които се нуждаят от голяма експлозивна сила, скорост и издръжливост.
Рецепция (за жените) - Обичайната доза от 5 - 15 мг / ден, не повече от 6-8 седмици, поради хепатотоксичността.
Стероидът не ароматизира, тъй като не разполага с естрогенна активност. Необходимостта от приемане на антиестрогени не е задължителна дори и при чувствителни хора към симптомите на гинекомастия. Може да съществуват някой нежелани реакции при непрекомерна доза (например повишено омазняване на кожата, акне, растеж на косми по тялото и лицето). Туринабол е 17 алфа алкилирано лекарство. Тази модификация предпазва лекарството от деактивиране от черния дроб, което му позволява да влиза бързо в кръвния поток след пероралното приложение.
Алкилираните анаболни стероиди може да предизвикат хепатотоксичност. Обикновено, алкилираните стероиди се приемат не повече от 6-8 седмици, за да се избегне увеличаване на стреса върху черния дроб.
Кахексия различна етиология; нарушение на белтъчната обмяна (след тежки травми, операции, изгаряния, радиационна терапия); хронични инфекциозни заболявания, свързани със загуба на протеин; прогресивна мускулна дистрофия, предизвикана от GCS миопатия; диабетна ангиопатия; необходимостта от ускоряване на регенерирането при фрактури, травми; забавяне на растежа при деца (синдром на Търнър, хипофизен нанизъм); закъснял пубертет (сексуална инфантилност) и физическо развитие при момчетата.
Свръхчувствителност, рак на простатата, рак на гърдата (за мъжете), рак на гърдата (при жени с хиперкалцемия), хиперкалцемия, остра чернодробна недостатъчност, невроза, гломерулонефрит (невротичен етап). Ускоряване на растежа на епифизата на дългите кости могат да се наблюдават при деца не само по време на лечението, но в рамките на шест месеца след прекратяването.